Libertek Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - libertek on näidustatud säilitusraviks raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (kok) (fev1 pärast bronhodilataatori vähem kui 50% ennustatud) täiskasvanud patsientidel, kellel on esinenud sagedased ägenemised täiendava ravimina kroonilise bronhiidiga seotud et kasutamiseks bronhe.

Aloxi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetroonvesinikkloriid - vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, , serotoniini (5ht3) antagonistid - aloxi on näidustatud täiskasvanutel:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. aloxi on näidustatud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

PALONOSETRON SANDOZ süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

palonosetron sandoz süstelahus

sandoz pharmaceuticals d.d. - palonosetroon - süstelahus - 50mcg 1ml 5ml 1tk; 50mcg 1ml 5ml 5tk; 50mcg 1ml 5ml 2tk; 50mcg 1ml 5ml 3tk

Palonosetron Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - palonosetron kokkuleppel on näidatud täiskasvanute jaoks:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. palonosetron kokkuleppel on märgitud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Palonosetron Hospira Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetroonvesinikkloriid - nausea; vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - palonosetron hospira on näidustatud täiskasvanutel:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi;vältimise iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. palonosetron hospira on näidustatud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

FERANT süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

ferant süstelahus

medochemie limited - palonosetroon - süstelahus - 50mcg 1ml 5ml 5tk; 50mcg 1ml 5ml 10tk; 50mcg 1ml 5ml 1tk

PALONOSETRON KALCEKS süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

palonosetron kalceks süstelahus

kalceks as - palonosetroon - süstelahus - 50mcg 1ml 5ml 1tk

Alkindi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hüdrokortisoon - neerupealiste puudulikkus - kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks - asendamine ravi, neerupealise puudulikkus imikutel, lastel ja noorukitel (alates sünnist kuni < 18 aastat).

Vydura Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migreenihäired - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Ebglyss Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ebglyss

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.