Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksatsiin - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, fluorokinoloonide - dogs; cats - dogstreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks porphyromonas spp. ja prevotella spp. catstreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved pasteurella multocida, escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafiin vesinikkloriid, mometasone furoaat - otologicals, kortikosteroidid ja antiinfectives koos - koerad - ravi ägeda koera otitis externa või ägeda ägenemised korduv otitis põhjustatud segatud infektsioonide suhtes vastuvõtlikud bakteritüvede tundlik florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) ja seente suhtes tundlikud terbinafiin (malassezia pachydermatis).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - Ägeda bakteriaalse naha ja naha struktuuri nakkuste (absssi) ravi täiskasvanutel.

Eesti - eesti - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos lewy kehad alzheimeri tõbi.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. vt lõigud 4. 4 ja 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

venus pharma gmbh - meropeneem - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalisumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosupressandid - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hüperurikeemia - antigude preparaadid - zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksatsiin - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, antiinfectives süsteemseks kasutamiseks - turkeys; dogs; cattle; chicken - kanad:ravi hingamisteede kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud tundliku escherichia coli tüved ja mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. kalkunid: escherichia coli ja mycoplasma gallisepticum'i tundlike tüvede põhjustatud krooniliste hingamisteede infektsioonide raviks. samuti pasteurella multocida põhjustatud nakkuste raviks. koerad:ravi ägeda lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud escherichia coli või staphylococcus spp. ja staphylococcus intermedius põhjustatud pindmine püoderma. veised:ravi veiste hingamisteede haigusi (shipping palavik, vasika-kopsupõletik), mis on põhjustatud ühe või segatud infektsioonid pasteurella haemolytica, pasteurella multocida ja / või mycoplasma spp.