Aurofac Granular 250mg/g ravimsööda eelsegu Eesti - eesti - Ravimiamet

aurofac granular 250mg/g ravimsööda eelsegu

zoetis belgium - kloortetratsükliin - ravimsööda eelsegu - 250mg 1g 9000g 1tk; 250mg 1g 2000g 1tk; 250mg 1g 12000g 1tk; 250mg 1g 20000g 1tk; 250mg 1g 2000g 12tk; 250mg 1g 8000g 1tk; 250mg 1g 6400g 1tk; 250mg 1g 3000g 8tk; 250mg 1g 4800g 1tk; 250mg 1g 3000g 1tk; 250mg 1g 25000g 1tk

Aurofac 100mg/g Granular ravimsööda eelsegu Eesti - eesti - Ravimiamet

aurofac 100mg/g granular ravimsööda eelsegu

zoetis belgium - kloortetratsükliin - ravimsööda eelsegu - 100mg 1g 9000g 1tk; 100mg 1g 20000g 1tk; 100mg 1g 3000g 8tk

Icfvet Oral Granular Suspension suukaudse suspensiooni graanulid Eesti - eesti - Ravimiamet

icfvet oral granular suspension suukaudse suspensiooni graanulid

eli lilly italia - s.p.a. - tsefaleksiin - suukaudse suspensiooni graanulid - 5g 100ml 1tk

Regranex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - bekaplermiin - wound healing; skin ulcer - preparaadid haavade ja haavandite raviks - regranex on näidustatud koostöös teiste hea haava meetmed, edendada granulatsiooni ja seeläbi paranemist nahakihte, neuropaatiline, krooniline, diabeetilise haavandi vähem või võrdne kuni 5 cm2.

MONURIL 3000 GRANULAT suukaudse lahuse graanulid Eesti - eesti - Ravimiamet

monuril 3000 granulat suukaudse lahuse graanulid

pierre fabre pharma gmbh - fosfomütsiin - suukaudse lahuse graanulid - 3g 1tk

Glivec Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastilised ained - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. mõju glivec tulemuste kohta luu-üdi siirdamine ei ole kindlaks. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi; ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja / või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe glivec põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds / mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes / cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja / või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus glivec patsientidel mds / mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud (vt lõik 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

DOXYCYCLIN STADA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

doxycyclin stada tablett

stada arzneimittel ag - doksütsükliin - tablett - 100mg 10tk; 100mg 20tk

Stelfonta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - koerad - ravi mitte-resectable, mitte-metastaatilise (kes ülemineku) nahaaluse mast rakkude kasvajad, mis asub aadressil või kaugema et küünarnukk või kandadeni ja mitte-resectable, mitte metastaatilise naha mast cell kasvajate koerad.