Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombiini iii defitsiit - antitrombootilised ained - atryn on näidustatud veenide trombemboolia profülaktikaks kaasasündinud antitrombiini puudulikkusega patsientide kirurgias. atryni manustatakse tavaliselt koos hepariini või madala molekulmassiga hepariiniga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi spbn gasgas - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral vaccines - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Eesti - eesti - Ravimiamet

imax diagnostic imaging limited - joheksool - süstelahus - 647mg 1ml 200ml 10tk; 647mg 1ml 100ml 10tk; 647mg 1ml 50ml 10tk; 647mg 1ml 500ml 10tk; 647mg 1ml 500ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

imax diagnostic imaging limited - joheksool - süstelahus - 755mg 1ml 500ml 5tk; 755mg 1ml 100ml 10tk; 755mg 1ml 50ml 10tk; 755mg 1ml 500ml 10tk; 755mg 1ml 200ml 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametiniib - melanoom - antineoplastilised ained - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi)trametinib koos dabrafenib on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi, mille braf v600 mutatsioon.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer enterprises sarl - epirubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - idarubitsiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 10mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer enterprises sarl - doksorubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - idarubitsiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 5mg 1tk