IOHEXOL IMAX süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-08-2023

Toimeaine:

joheksool

Saadav alates:

Imax Diagnostic Imaging Limited

ATC kood:

V08AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

joheksool

Annus:

755mg 1ml 500ml 5TK; 755mg 1ml 100ml 10TK; 755mg 1ml 50ml 10TK; 755mg 1ml 500ml 10TK; 755mg 1ml 200ml 10TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IOHEXOL IMAX, 647 MG/ML, SÜSTELAHUS
IOHEXOL IMAX, 755 MG/ML, SÜSTELAHUS
joheksool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Iohexol Imax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Iohexol Imax kasutamist
3.
Kuidas Iohexol Imax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Iohexol Imax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IOHEXOL IMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim on vaid diagnostiliseks kasutamiseks. Iohexol Imax on
mitteioonne kontrastaine, mida
manustatakse intravenoosselt (süstitakse veeni), intraarteriaalselt
(süstitakse arteritesse) või
intratekaalse süste teel (süstitakse seljaajukanalisse- luukanal,
mis kulgeb piki selgroogu).
Iohexol Imax’i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel
kardioangiograafias, arteriograafias, flebograafias
ja kompuutertomograafias (KT). Nimme-, rinna- ja kaelaosa
müelograafia, basaaltsisternide
kompuutertomograafia subarahnoidaalse kontrastaine manustamisega.
Artrograafia, endoskoopiline
retrograadne pankreatograafia (ERP), endoskoopiline retrograadne
kolangiopankreatograafia (ERCP),
urograafia, herniograafia, hüsterosalpingograafia (HSG),
sialograafia, seedetrakti uuringud ja
kehaõõnsuste visualiseerimine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IOHEXOL IMAX KASUTAMIST
IOHEXOL IMAX’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete joheksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on aktiivne hüpertüreoidisim (kilpnäärme hormoonide
li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Iohexol Imax, 647 mg/ml, süstelahus
Iohexol Imax, 755 mg/ml, süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iohexol Imax 647 mg/ml: 1 ml sisaldab 647 mg joheksooli (võrdne 300
mg joodiga)
Iohexol Imax 755 mg/ml: 1 ml sisaldab 755 mg joheksooli (võrdne 350
mg joodiga)
INN.
_Iohexolum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Röntgenkontrastaine kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel
kardioangiograafias, arteriograafias,
flebograafias ja kompuutertomograafias. Nimme-, kaela- ja rinnaosa
müelograafia, basaaltsisternide
kompuutertomograafia kontrastaine subarahnoidaalse manustamise
järgselt. Artrograafia,
endoskoopiline retrograadne pankreatograafia, endoskoopiline
retrograadne kolangiopankreatograafia,
urograafia, herniograafia, hüsterosalpingograafia, sialograafia ja
seedetrakti uuringud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Üldine teave
Patsient peab uuringule tulema söömata olekus, kuid peab olema
piisavalt hüdreeritud. Vedeliku ja
elektrolüütide tasakaal tuleb eelnevalt korrigeerida, eriti on see
oluline patsientide puhul, kellel on
soodumus seda tüüpi häirete tekkeks.
Abdominaalse angiograafia ja urograafia korral on tulemus parem, kui
sooled on tühjad ja ei esine
gaase. Seega peaksid patsiendid uuringule eelneva 2 päeva jooksul
vältima kõhupuhitust tekitavate
toiduainete, eriti herned, oad, läätsed, salatid, puuviljad, värske
ja pruun leib ning erinevad toored
köögiviljad, söömist. Päev enne uuringut, ei tohiks enam õhtul
peale kella 6 süüa. Lisaks võib olla
vajalik võtta lahtistit uuringule eelneval õhtul.
Imikutel ja väga väikestel lastel on pikaajaline söömata olek ja
lahtisti manustamine enne uuringut
siiski vastunäidustatud.
Kogemused näitavad, et väljendunud seisundid, nagu erutus, ärevus
ja valu, võivad põhjustada
kõrvaltoimeid või võ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid