Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sab simplex suukaudsed tilgad, suspensioon
pfizer europe ma eeig - simetikoon - suukaudsed tilgad, suspensioon - 69,19mg 1ml 30ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
introvit-b-complex süstelahus
interchemie werken de adelaar" eesti as" - tiamiin+riboflaviin+püridoksiin+tsüanokobalamiin+dekspantenool+nikotiinamiid+biotiin+koliinkloriid - süstelahus - 10mg+5mg+5mg+20mcg+12,5mg+50mg+100mcg+10mg 1ml 100ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
startvac
laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - loomataimede immunoloogilised omadused - veised (lehmad ja mullikad) - karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lv introvit-b-complex süstelahus
interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - tiamiin+riboflaviin+püridoksiin+tsüanokobalamiin+dekspantenool+nikotiinamiid+biotiin+koliinkloriid - süstelahus - 10mg+5mg+5mg+20mcg+12,5mg+50mg+100mcg+10mg 1ml 100ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
olumiant
eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis metotreksaadiga. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
zalmoxis
molmed spa - allogeense t rakke geneetiliselt muundatud retroviiruse vektori kodeering ma kärbitud kujul inimeste madal afiinsus närvi kasvufaktori retseptori (Δlngfr) ja herpes simplex viiruse tümidiinkinaasi (hsv-tk mut2 päriliku mutageensuse imetajate) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastilised ained - zalmoxis on märgitud haploidentical vereloome tüvirakkude siirata vereloome ravina täiskasvanud patsientidel, kõrge riskiga.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
aciclovir baxter infusioonilahuse kontsentraat
baxter holding b.v. - atsikloviir - infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 20ml 10tk; 25mg 1ml 10ml 20tk; 25mg 1ml 20ml 20tk; 25mg 1ml 10ml 10tk; 25mg 1ml 20ml 5tk; 25mg 1ml 10ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
medovir infusioonilahuse pulber
medochemie limited - atsikloviir - infusioonilahuse pulber - 250mg 1tk; 250mg 10tk; 250mg 5tk