KALII CHLORIDUM/NATRII CHLORIDUM B. BRAUN 1,5 MG/ML + 9 MG/ML infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

kalii chloridum/natrii chloridum b. braun 1,5 mg/ml + 9 mg/ml infusioonilahus

b. braun melsungen ag - elektrolüüdid - infusioonilahus - 500ml 10tk; 1000ml 10tk

KALII CHLORIDUM/NATRII CHLORIDUM B. BRAUN 3 MG/ML + 9 MG/ML infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

kalii chloridum/natrii chloridum b. braun 3 mg/ml + 9 mg/ml infusioonilahus

b. braun melsungen ag - elektrolüüdid - infusioonilahus - 500ml 10tk

NATRII CHLORIDUM BAXTER infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

natrii chloridum baxter infusioonilahus

baxter healthcare limited - naatriumkloriid - infusioonilahus - 0,9% 50ml 50tk; 0,9% 1000ml 10tk; 0,9% 50ml 1tk; 0,9% 100ml 1tk; 0,9% 250ml 1tk; 0,9% 500ml 1tk

KALII CHLORIDUM/GLUCOSUM B. BRAUN 3 MG/ML + 50 MG/ML infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

kalii chloridum/glucosum b. braun 3 mg/ml + 50 mg/ml infusioonilahus

b. braun melsungen ag - kaaliumkloriid+glükoos - infusioonilahus - 3g+50g 1l 1000ml 10tk

KALII CHLORIDUM/GLUCOSUM B. BRAUN 1,5 MG/ML + 50 MG/ML infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

kalii chloridum/glucosum b. braun 1,5 mg/ml + 50 mg/ml infusioonilahus

b. braun melsungen ag - kaaliumkloriid+glükoos - infusioonilahus - 1,5g+50g 1l 500ml 10tk

THIORIDAZIN-NEURAX 25 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

thioridazin-neurax 25 mg õhukese polümeerikattega tablett

neuraxpharm arzneimittel gmbh &co kg - tioridasiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 100tk

MAXITROL silmatilgad, suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

maxitrol silmatilgad, suspensioon

novartis baltics sia - deksametasoon+neomütsiin+polümüksiin b - silmatilgad, suspensioon - 1mg+3500rÜ+6000rÜ 1ml 5ml 1tk

Sapropterin Dipharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihüdrokloriid - fenüülketonuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Kuvan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihüdrokloriid - fenüülketonuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - kuvan on näidustatud hüperfenüülalanineemia (hpa) raviks täiskasvanutel ja igas vanuses fenüülketonuuria (pku) lastel, kes teadaolevalt arvestama sellise ravi. kuvan on näidustatud ka ravi hyperphenylalaninaemia (hpa) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide igas vanuses koos tetrahydrobiopterin (bh4) puudulikkus, kes on osutunud tundlik, et selline kohtlemine.

Segluromet Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.