KALII CHLORIDUM/GLUCOSUM B. BRAUN 3 MG/ML + 50 MG/ML infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2021

Toimeaine:

kaaliumkloriid+glükoos

Saadav alates:

B. Braun Melsungen AG

ATC kood:

B05BB82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

potassium chloride+glucose

Annus:

3g+50g 1l 500ml 10TK; 3g+50g 1l 1000ml 10TK

Ravimvorm:

infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Kalii chloridum/Glucosum B.Braun 3 mg/ml + 50 mg/ml, infusioonilahus
Kaaliumkloriid ja glükoos
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Kalii chloridum/Glucosum B.Braun ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kalii chloridum/Glucosum B.Braun’i
kasutamist
3.
Kuidas Kalii chloridum/Glucosum B.Braun’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kalii chloridum/Glucosum B.Braun’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Kalii chloridum/Glucosum B.Braun ja milleks seda
kasutatakse
See ravim sisaldab kaaliumkloriidi ja glükoosi lahust. Seda
manustatakse teile veeni paigaldatud
peenikese toru kaudu (veenisisene tilkinfusioon).
Te saate seda kaaliumitaseme säilitamiseks või taastamiseks ja
vajaliku energiavajaduse katmiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Kalii chloridum/Glucosum B.Braun’i
kasutamist
Ärge kasutage Kalii chloridum/Glucosum B.Braun’i:
•
kui teie veres on liiga kõrge kaaliumi või kloriidi sisaldus
(hüperkaleemia või hüperkloreemia);
•
kui teil on raske neeruhaigus;
•
kui teil on olnud peavigastus (esimese 24 tunni jooksul);
•
kui teie kehas on liiga palju vett (hüperhüdratsioon);
•
kui teie vere suhkrusisaldus on liiga kõrge (hüperglükeemia);
•
kui teil on hiljuti olnud insult.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Patsiendid, kes on ägedalt haiged, valudega, postoperatiivses
stressis, nakkustega, põletustega,
närvisüsteemi-, südame-, maksa- ja neeruhaigustega ning
vasopressiini (horm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kalii chloridum/Glucosum B. Braun 3 mg/ml + 50 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1000 ml infusioonilahust sisaldab:
Kaaliumkloriid
3 g
Glükoos (glükoosmonohüdraadina)
50 g
Elektrolüütide kontsentratsioonid:
Kaalium
40 mmol/l
Kloriid
40 mmol/l
Kalii chloridum (Ph. Eur), glucosum anhydricum (Ph. Eur).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Läbipaistev, värvitu kuni kergelt kahvatukollane lahus.
Energeetiline väärtus
835 kJ/l ≙ 200 kcal
Teoreetiline osmolaarsus
358 mOsm/l
pH
3,5…6,5
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1. Näidustused
Kaaliumi manustamine kaaliumipuuduse korrigeerimiseks või
vältimiseks ja glükoosi manustamine
vajaliku energiavajaduse katmiseks.
4.2. Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest
seisundist, eriti neeru- või
südamepuudulikkusega patsientide puhul. Vedelikutasakaalu, seerumi
glükoosisisalduse, seerumi
naatriumi- ja teiste elektrolüütide sisalduse jälgimine võib
hüponatreemia riski tõttu olla vajalik enne
manustamist ja manustamise ajal, eriti patsientidel, kellel esineb
vasopressiini suurenenud
mitteosmootne vabanemine (antidiureetilise hormooni ebapiisav
sekretsioon, SIADH) ja kellel
samaaegselt kasutatakse vasopressiini agoniste.
Seerumi naatriumisisalduse jälgimine on eriti oluline
füsioloogiliselt hüpotooniliste vedelike
kasutamisel. Glükoosi metabolismi tõttu võib Kalii
chloridum/Glucosum B. Braun 3 mg/ml + 50
mg/ml infusioonilahus kehas pärast manustamist muutuda äärmiselt
hüpotooniliseks (vt lõigud 4.4, 4.5
ja 4.8).
Annus ja infusioonikiirus tuleks määrata EKG ja seerumi
elektrolüütide jälgimise alusel.
Tuleb tagada piisav uriinieritus.
Täiskasvanud
Järgnevad on üldised soovitused kaaliumi kohta, kuid ravimi
määramine peab toimuma kohalike
juhendite järgi.
Kaalium
Mõõduka kaaliumipuuduse korrigeerimiseks ja kaaliumitaseme
hoidmiseks arvutatakse vajamineva
kaaliumi hulk j
                                
                                Lugege kogu dokumenti