Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
izba
novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - silma kõrgvererõhu või avatud nurga glaukoomi täiskasvanud patsientide suurenenud silmasisese rõhu langus (vt lõik 5). vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu pediaatrilist patsienti vanuses 3 aastat kuni < 18 aasta jooksul silma hüpertensiooni või laste glaukoom.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
calciveyxol 38 infusioonilahus
veyx-pharma gmbh - kaltsiumglükonaat+boorhape+magneesiumkloriid - infusioonilahus - 380mg+50mg+60mg 1ml 500ml 6tk; 380mg+50mg+60mg 1ml 500ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
c-b-gluconat 24% plus 6% infusioonilahus
bela-pharm gmbh & co. kg - kaltsiumglükonaat+boorhape+magneesiumkloriid - infusioonilahus - 240mg+60mg+60mg 1ml 500ml 12tk; 240mg+60mg+60mg 1ml 500ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
calciject pmd süstelahus
norbrook laboratories limited - kaltsiumglükonaat+boorhape+glükoos+magneesiumhüpofosfit - süstelahus - 166mg+34mg+220mg+50mg 1ml 400ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
calmasol-440 infusioonilahus
interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - kaltsiumglükonaat+boorhape+magneesiumkloriid - infusioonilahus - 380mg+50mg+60mg 1ml 500ml 12tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
calcibel forte infusioonilahus
bela-pharm gmbh & co. kg - kaltsiumglükonaat+boorhape+magneesiumkloriid - infusioonilahus - 380mg+50mg+60mg 1ml 500ml 12tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
betoptic s silmatilgad, suspensioon
immedica pharma ab - betaksolool - silmatilgad, suspensioon - 2,5mg 1ml 5ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
tobrex 2x silmatilgad, lahus
novartis baltics sia - tobramütsiin - silmatilgad, lahus - 3mg 1ml 5ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.