Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - mirapexin on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). mirapexin on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
onduarp
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:lisada therapyonduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. asendamine therapyadult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - sifrool on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. haiguse käigus, kuigi hilises staadiumis, kui levodopa toime kaob või muutub ebajärjepidevaks ja terapeutilise toime kõikumised ilmnevad (doosi lõpp-või "off-off" kõikumised). sifrol on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
berotec n inhalatsiooniaerosool, lahus
boehringer ingelheim international gmbh - fenoterool - inhalatsiooniaerosool, lahus - 100mcg 1annus 200annus 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
mugotussol siirup
boehringer ingelheim international gmbh - dekstrometorfaan - siirup - 10mg 5ml 200ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
atrovent nebuliseeritav lahus
boehringer ingelheim international gmbh - ipratroopiumbromiid - nebuliseeritav lahus - 0,25mg 1ml 20ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
atrovent n inhalatsiooniaerosool, lahus
boehringer ingelheim international gmbh - ipratroopiumbromiid - inhalatsiooniaerosool, lahus - 20mcg 1annus 200annus 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
glyxambi
boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (su) ja üks monocomponents, glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.