Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi alg2006/01 e1, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi btv-4/spa-1/2004, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi bel2006/01 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - cattle; sheep - aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* ja kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4for aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp-2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bisoprolool+amlodipiin - tablett - 5mg+10mg 28tk; 5mg+10mg 84tk; 5mg+10mg 56tk; 5mg+10mg 90tk; 5mg+10mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bisoprolool+amlodipiin - tablett - 10mg+5mg 56tk; 10mg+5mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - bisoprolool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 20tk; 2,5mg 50tk; 2,5mg 84tk; 2,5mg 60tk; 2,5mg 10tk; 2,5mg 30tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - bisoprolool - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 84tk; 10mg 28tk; 10mg 56tk; 10mg 10tk; 10mg 50tk; 10mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - bisoprolool - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 84tk; 5mg 60tk; 5mg 20tk; 5mg 28tk; 5mg 90tk; 5mg 100tk; 5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bisoprolool+amlodipiin - tablett - 5mg+5mg 30tk; 5mg+5mg 84tk; 5mg+5mg 56tk; 5mg+5mg 90tk; 5mg+5mg 28tk; 5mg+5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bisoprolool+amlodipiin - tablett - 10mg+10mg 60tk; 10mg+10mg 90tk; 10mg+10mg 30tk; 10mg+10mg 28tk; 10mg+10mg 56tk