Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ameluz
biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastilised ained - ravi actinic keratoos kerge kuni mõõduka raskusastmega näo ja peanaha (olsen hinne 1, 2; vt punkt 5. 1) ja väli cancerization täiskasvanutel. ravi pealiskaudne ja/või kühmulised basaalrakuline kartsinoom sobi kirurgiline ravi tõttu võimalik ravi-seotud haigestumuse ja/või kehv kosmeetiline tulemus täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - glioma - antineoplastilised ained - gliolan on näidustatud täiskasvanud patsientidel pahaloomulise kude visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi operatsioonil (maailma terviseorganisatsiooni iii ja iv klass).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
hexvix intravesikaallahuse pulber ja lahusti
photocure asa - heksaminolevulinaat - intravesikaallahuse pulber ja lahusti - 85mg 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
orfadin
swedish orphan biovitrum international ab - nitisinoon - türosineemiad - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)
mendelikabs europe ltd - nitisinoon - türosineemiad - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - raviks täiskasvanutel ja lastel (on vanus vahemikus) kinnitatud diagnoosi pärilik tyrosinemia tüüpi 1 (ht 1) koos metioniinisisaldust türosiini ja fenüülalaniini.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nityr
cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinoon - türosineemiad - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kellel on kinnitatud diagnoosi pärilik tyrosinemia tüüp 1 (ht-1) koos toidu piiramine türosiini ja fenüülalaniini.