Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - rilpivirina - rilpivirina 600,0 mg - está indicado, en combinación con la inyección de cabotegravir, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos virológicamente suprimidos (arn del vih-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable, sin evidencia actual o pasada de resistencia viral y sin fracaso virológico previo a agentes de las clases inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (inntir) e inhibidores de la integrasa (ini). se puede iniciar la administración de rekambys con una dosificación inicial oral o sin ella (inyección directa). el profesional de la salud y el paciente pueden decidir usar rilpivirina comprimidos como inicio por vía oral antes de iniciar las inyecciones de rekambys para evaluar la tolerabilidad (ver tabla 1), o pasar directamente al tratamiento de rekambys (ver las tablas 2 y 3 para las recomendaciones de dosificación mensual y cada 2 meses, respectivamente). inicio por vía oral cuando se utiliza el inicio por vía oral antes del inicio de rekambys, deben administrarse comprimidos orales de rilpivirina junto con comprimidos orales de cabotegravir durante aproximadamente 1 mes (al menos 28 días) para evaluar la tolerabilidad a rilpivirina y cabotegravir. se debe tomar un comprimido de rilpivirina 25 mg con una comida junto con un comprimido de cabotegravir 30 mg una vez al día (ver tabla 1). tabla 1: inicio por vía oral en adultos administración cada 1 mes inyección inicial (900 mg correspondientes a 3 ml) el último día del tratamiento antirretroviral actual o del inicio por vía oral, la dosis recomendada de la inyección inicial de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única de 900 mg. inyección de continuación (600 mg correspondientes a 2 ml) después de la inyección inicial, la dosis recomendada de la inyección de continuación de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única mensual de 600 mg. los pacientes pueden recibir inyecciones hasta 7 días antes o después de la fecha del cronograma de inyección mensual. tabla 2: pauta posológica de inyecciones intramusculares mensual recomendada en pacientes adultos administración cada 2 meses inyecciones iniciales - 1 mes de diferencia (900 mg correspondientes a 3 ml) el día final del tratamiento antirretroviral actual o del inicio por vía oral, la dosis inicial recomendada de la inyección de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única de 900 mg. un mes después, se debe administrar una segunda inyección intramuscular de 900 mg. los pacientes pueden recibir la segunda inyección de 900 mg hasta 7 días antes o después de la fecha de administración programada. inyecciones de continuación - 2 meses de diferencia (900 mg correspondientes a 3 ml) después de las inyecciones iniciales, la dosis recomendada de la inyección de continuación de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única de 900 mg administrada cada 2 meses. los pacientes pueden recibir inyecciones hasta 7 días antes o después de la fecha del cronograma de inyecciones cada 2 meses. tabla 3: pauta posológica de inyecciones intramusculares cada 2 meses recomendada en pacientes adultos recomendaciones posológicas al cambiar de inyecciones mensuales a inyecciones cada 2 meses los pacientes que cambian de un cronograma de inyecciones de continuación mensual a un cronograma de inyecciones de continuación cada 2 meses deben recibir una inyección intramuscular única de rekambys 900 mg un mes después de la última dosis de inyecciones de continuación de rekambys 600 mg, y luego 900 mg cada 2 meses en adelante. recomendaciones posológicas al cambiar de inyecciones cada 2 meses a inyecciones mensuales los pacientes que cambian de un cronograma de inyecciones de continuación cada 2 meses a un cronograma de inyecciones de continuación mensual deben recibir una inyección intramuscular única de rekambys 600 mg dos meses después de la última dosis de inyección de continuación de rekambys 900 mg, y luego 600 mg mensualmente en adelante.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - rilpivirina - rilpivirina 900,00 mg - está indicado, en combinación con la inyección de cabotegravir, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos virológicamente suprimidos (arn del vih-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable, sin evidencia actual o pasada de resistencia viral y sin fracaso virológico previo a agentes de las clases inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (inntir) e inhibidores de la integrasa (ini).

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodio, rilpivirina hidrocloruro - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - juluca está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos que son virológicamente-suprimida (arn del vih-1.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (nnrti) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 vih 1 rna copias/ml.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - clorhidrato de rilpivirina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - edurant, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv‑1) infección en antirretrovirales treatment‑naïve pacientes de 12 años de edad y mayores con un carga viral ≤ 100.000 hiv‑1 copias de rna/ml. como con otros medicamentos antirretrovirales, de resistencia genotípica pruebas deben guiar el uso de edurant.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; rilpivirina - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo: capa de dolutegravir:; rilpivirina clorhidrato 27,500 mg núcleo: capa de rilpivirina: - juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (rna del vih-1 <50 copias/ml) sin resistencia conocida o sospechada a ninguno de los componentes antirretrovirales

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

glaxosmithkline peru s.a. - tableta recubierta - por tableta; dolutegravir de sodio 52.620000 mg; clorhidrato de rilpivirina 27.500000 mg; - rilpivirina

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

johnson & johnson del peru s.a. - comprimido recubierto - por comprimido; clorhidrato de rilpivirina 27.500000 mg; - rilpivirina