Pumarix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandeemilise gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemia-gripi vaktsiini tuleb kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Modigraf Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanutel ja lastel, neeru-, maksa- või südame allotransplantaadi saajatel. ravi allograft tagasilükkamise resistentne ravile teiste immunosupressiivsete ravimitega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide.

Alecensa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alekintiibvesinikkloriid - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - alecensa nagu monotherapy on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel anaplastic lümfoom kinase (kristallimise)-positiivne kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi). alecensa nagu monotherapy on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kristallimise‑positiivne kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi varem ravitud crizotinib.

Tacforius Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tacforius

teva b.v. - takroliimuse monohüdraat - liver transplantation; kidney transplantation - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Alunbrig Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Lorviqua Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

AMLODIPINE TEVA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amlodipine teva tablett

teva pharma b.v. - amlodipiin - tablett - 5mg 28tk; 5mg 84tk; 5mg 120tk; 5mg 200tk; 5mg 15tk; 5mg 50tk; 5mg 250tk; 5mg 300tk; 5mg 30tk; 5mg 56tk; 5mg 100tk; 5mg 90tk

AMLODIPINE TEVA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amlodipine teva tablett

teva pharma b.v. - amlodipiin - tablett - 10mg 90tk; 10mg 50tk; 10mg 20tk; 10mg 30tk; 10mg 120tk; 10mg 56tk; 10mg 15tk; 10mg 28tk

PERINDOPRIL/ AMLODIPINE ACTAVIS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

perindopril/ amlodipine actavis tablett

teva b.v. - perindopriil+amlodipiin - tablett - 5mg+10mg 30tk; 5mg+10mg 90tk

PERINDOPRIL/ AMLODIPINE ACTAVIS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

perindopril/ amlodipine actavis tablett

teva b.v. - perindopriil+amlodipiin - tablett - 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 90tk