Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevatsizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastilised ained - mvasi kombinatsioonis fluoropürimidiini kemoteraapiaga on näidustatud käärsoole või pärasoole metastaatilise kartsinoomiga täiskasvanud patsientide ravi. mvasi koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. lisateavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2 (her2) seisundi kohta vt palun 5. jaotisest. mvasi, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, koos carboplatin ja paclitaxel on märgitud ees-line ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud (international federation of günekoloogia ja sünnitusabi (figo) iiib, iiic ja iv) epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk. mvasi, koos carboplatin ja gemtsitabiini või koos carboplatin ja paclitaxel, on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on esimese kordumise plaatina-tundlik epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste vegf inhibiitorid või vegf retseptori suunatud ained. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi, emakakaela.

Eesti - eesti - Ravimiamet

exeltis baltics uab - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,02mg 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

exeltis baltics uab - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 4tk / 24tk; 0+0/3mg+0,02mg 12tk / 72tk; 0+0/3mg+0,02mg 52tk / 312tk; 0+0/3mg+0,02mg 24tk / 144tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,03mg 42tk; 3mg+0,03mg 21tk; 3mg+0,03mg 273tk; 3mg+0,03mg 63tk; 3mg+0,03mg 126tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - dienogest+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg+0,03mg 126tk; 2mg+0,03mg 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,02mg 126tk; 3mg+0,02mg 273tk; 3mg+0,02mg 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - gestodeen+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/60mcg+15mcg 4tk / 24tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 52tk / 312tk; 0+0/3mg+0,02mg 12tk / 72tk; 0+0/3mg+0,02mg 4tk / 24tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,03mg 273tk; 3mg+0,03mg 63tk; 3mg+0,03mg 126tk; 3mg+0,03mg 42tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - desogestreel+etünüülöstradiool - tablett - 150mcg+30mcg 273tk; 150mcg+30mcg 126tk; 150mcg+30mcg 63tk; 150mcg+30mcg 21tk