Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - salbutamool - nebuliseeritav lahus - 5000mcg 1ml 20ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+250mcg 1annus 120annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+250mg 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+125mcg 1annus 120annus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikasoonfuroaat, umeklidiiniumbromiid, vilanterooltripenataat - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - temybric ellipta on näidustatud hooldus ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on mõõdukas kuni raskekujuline krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (copd), kes ei ole piisavalt töödeldud kombinatsiooniga inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2-agonist või kombinatsioon pikatoimeline β2-agonist ja pika toimeajaga muscarinic antagonist (toimete kohta sümptom kontrolli ja ennetamise ägenemised vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - erütematoosne luupus, süsteemne - immunosupressandid - benlysta on näidustatud add-ravi patsientidel vanuses 5 aastat ja vanemad, aktiivne, autoantibody positiivne süsteemne erütematoosne luupus (sle) suure tõenäosusega haiguse tegevus (e. positiivseid anti dsdna ja väike täiendus) vaatamata standardi ravi. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix hexa on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud haiguse vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inimese rotaviirus, elus nõrgestatud - immunization; rotavirus infections - vaktsiinid - rotarix on näidustatud 6 kuni 24 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks. kasutada rotarix aluseks peaks olema euroopa liidu soovitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaktsiinid - aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse ja ägeda keskkõrvapõletiku streptococcus pneumoniae poolt põhjustatud imikute ja laste 6-nädalaste kuni viis aastat. vt lõigud 4. 4 ja 5. ravimpreparaatide teabe kaitse eest konkreetseid pneumokoki serotüüpide 1. kasutada synflorix tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.