Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigesykliini - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygecycline accord on tarkoitettu aikuisten ja lasten iästä alkaen kahdeksan vuotta hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):komplisoituneet ihon ja pehmytkudoksen infektioiden (cssti), pois lukien diabeettinen jalka infektioita (ks. kohta 4. 4)komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot (ciai)tygecycline accord tulisi käyttää vain tilanteissa, joissa muita vaihtoehtoisia antibiootteja eivät sovi (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - rokotteet - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprototsooisia - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien asianmukaisesta käytöstä malarian aineet.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapeneeminatrium - bakteeri-infektiot - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 ja 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - sytomegalovirusinfektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). on otettava huomioon viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä antiviraalisten aineiden.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - - rokotteet - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudiini - hepatiitti b, krooninen - nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit - sebivo on tarkoitettu hoitoon krooninen hepatiitti b aikuispotilailla, joilla on kompensoitu maksasairaus ja virusreplikaatioon, seerumin jatkuvasti kohonneet alaniini (alt) aminotransferaasiarvot ja histologinen osoitus aktiivinen tulehdus ja/tai fibroosi. sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen.

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ge healthcare b.v. - fludeoxyglucosum (18f) - injektioneste, liuos - 250 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi