Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - zoledroninezuurmonohydraat 42,6 µg/ml - eq. zoledroninezuur 40 µg/ml - oplossing voor infusie - 4 mg/100 ml - zoledroninezuurmonohydraat 42.6 µg/ml - zoledronic acid

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledroninezuur-monohydraat - hypercalciëmie - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - 4 mg / 5 ml en 4 mg / 100 ml:preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij bot. de behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih). 5 mg / 100 ml:behandeling van osteoporose:in post-menopauzale vrouwen;bij mannen;een verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van die met een recente low-trauma fractuur van de heup. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie:in post-menopauzale vrouwen;bij mannen;bij verhoogd risico van breuk. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ibandroninenatriummonohydraat 168,79 mg - eq. ibandroninezuur 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - ibandroninenatriummonohydraat - ibandronic acid

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - eq. pamidroninezuur 2,527 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 3 mg/ml - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - pamidronic acid

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - eq. pamidroninezuur 2,527 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 3 mg/ml - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - pamidronic acid

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - eq. pamidroninezuur 2,527 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 3 mg/ml - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - pamidronic acid

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - eq. pamidroninezuur 2,527 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 3 mg/ml - dinatriumpamidronaat 3 mg/ml - pamidronic acid

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - abacavir 300 mg - filmomhulde tablet - 300 mg - abacavir 300 mg - abacavir

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - emtriva is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen in combinatie met andere antiretrovirale middelen. deze indicatie is gebaseerd op studies in de behandeling van naïeve patiënten en ook voor de behandeling ervaren patiënten met een stabiele virologische controle. er is geen ervaring met het gebruik van emtriva in patiënten die niet hun huidige regime of die niet hebben meerdere regimes. bij de beslissing over een nieuw regime voor patiënten die niet in een antiretrovirale regime, zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan de patronen van mutaties geassocieerd met andere geneesmiddelen voor de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt. indien beschikbaar, weerstand testen kan een juiste.