Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaktsiinid - aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse ja ägeda keskkõrvapõletiku streptococcus pneumoniae poolt põhjustatud imikute ja laste 6-nädalaste kuni viis aastat. vt lõigud 4. 4 ja 5. ravimpreparaatide teabe kaitse eest konkreetseid pneumokoki serotüüpide 1. kasutada synflorix tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - soliris on näidatud täiskasvanute ja laste raviks:paroxysmal öise haemoglobinuria (pnh). tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5. ebatüüpiline hemolüütilis-ureemilise sündroomi (ahus). soliris on näidustatud täiskasvanute raviks:tulekindlad generaliseerunud myasthenia gravis (gmg) patsientidel, kes on anti-atsetüülkoliin retseptori (achr) antikeha-positiivsete (vt lõik 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) patsientidel, kes on anti-aquaporin-4 (aqp4) antikeha-positiivsete koos relapsing haiguse kulg.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaas - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - spectrila on näidustatud osana antineoplastilised kombineeritud ravi ägeda lümfoblastse leukeemia (all lastel alates sünnist kuni 18 aastat ja täiskasvanute) raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - selektiivsed immunosupressandid - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 20tk; 400mg 180tk; 400mg 60tk; 400mg 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - lamotrigiin - närimis-/dispergeeruv tablett - 5mg 56tk; 5mg 50tk; 5mg 42tk; 5mg 60tk; 5mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ranbaxy uk limited - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 10tk; 250mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - florfenikool - suukaudne lahus - 100mg 1ml 100ml 1tk; 100mg 1ml 1000ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - lamotrigiin - närimis-/dispergeeruv tablett - 100mg 200tk; 100mg 42tk; 100mg 10tk; 100mg 30tk; 100mg 98tk; 100mg 14tk; 100mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 28tk; 20mg 98tk; 20mg 56tk; 20mg 60tk; 20mg 30tk; 20mg 250tk; 20mg 7tk; 20mg 50tk; 20mg 14tk