Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - gestodeen+etünüülöstradiool - kaetud tablett - 0,075mg+0,03mg 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

santen oy - timolool+tafluprost - silmatilgad, lahus - 5mg+15mcg 1ml 7ml 1tk; 5mg+15mcg 1ml 3ml 3tk; 5mg+15mcg 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sopharma ad - deksketoprofeen - süste-/infusioonilahus - 25mg 1ml 2ml 1tk; 25mg 1ml 2ml 10tk; 25mg 1ml 2ml 25tk; 25mg 1ml 2ml 5tk; 25mg 1ml 2ml 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - gestodeen+etünüülöstradiool - kaetud tablett - 0,075mg+0,02mg 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - gestodeen+etünüülöstradiool - kaetud tablett - 0,075mg+0,03mg 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

lex ano uab - desogestreel+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0,15mg+0,02mg 21tk; 0,15mg+0,02mg 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - desogestreel+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0,15mg+0,02mg 21tk; 0,15mg+0,02mg 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,03mg 126tk; 3mg+0,03mg 63tk; 3mg+0,03mg 21tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolaktoon - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugeeritud östrogeenid, bazedoxifene - postmenopaus - konjugeeritud östrogeene ja bazedoxifene - duavive on näidustatud:ravi oestrogen puuduse sümptomid postmenopausis naistel, kellel on emakas (vähemalt 12 kuud pärast viimast menstruatsiooni), kelle puhul ravi ja progestiini sisaldav ravi ei ole sobiv. kogemused raviks naistel, kes on vanemad kui 65 aastat) on piiratud.