dasatinib "pharmascience" 80 mg filmovertrukne tabletter
pharmascience international ltd - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 80 mg
dasatinib "teva b.v." 100 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 100 mg
dasatinib "teva b.v." 140 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 140 mg
dasatinib "teva b.v." 50 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 50 mg
dasatinib "teva b.v." 70 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 70 mg
dasatinib "teva b.v." 80 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 80 mg
imatinib "krka d.d." 400 mg filmovertrukne tabletter
krka tovarna zdravil d.d. novo mesto - imatinibmesilat - filmovertrukne tabletter - 400 mg
imatinib sandoz 400 mg filmovertrukne tabletter
orifarm a/s - imatinibmesilat - filmovertrukne tabletter - 400 mg
sprycel
bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase (ph+ cml cp) eller ph+ cml cp resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib. nydiagnosticerede ph+ akut lymfoblastær leukæmi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloid leukæmi (cml) i den kroniske fase;kronisk, accelereret eller blast-cml-fase med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib mesilate;ph+ akut lymfoblastær leukæmi (all) og lymfoid blast-cml med modstand eller intolerance over for tidligere behandling. sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret ph+ cml i kronisk fase (ph+ cml-cp) eller ph+ cml-cp resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib.
giotrif
boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - giotrif som monoterapi er indiceret til behandling ofepidermal growth factor receptor (egfr) tki-naïve voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (nsclc) med aktivering af egfr mutation(s);lokalt fremskreden eller metastatisk nsclc af planocellulært histologi skrider på eller efter platin-baseret kemoterapi.