SevoFlo Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluran - bedøvelsesmidler, generelt - dogs; cats - til induktion og vedligeholdelse af anæstesi hos hunde og katte.

Hizentra Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - human normal immunoglobulin (scig) - immunologiske mangelsyndromer - immune sera og immunoglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Privigen Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - human normal immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immune sera og immunoglobuliner, - udskiftning terapi hos voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immundefekt (pid) syndromer med nedsat antistof produktion;hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet;hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i plateau-fase-multiple myeloma patienter, der har undladt at reagere på pneumokok-vaccination;hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hæmatopoietisk-stamcelle transplantation (hsct);medfødt aids med recidiverende bakterielle infektioner. immunomodulation i voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (itp) hos patienter i høj risiko for blødning eller før en operation for at korrigere den blodplader;guillain-barré syndrom;kawasakis sygdom;kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (cidp). der er kun begrænsede erfaringer med anvendelse af intravenøs immunglobuliner i børn med cidp.

Dexdor Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevidst sedation - psykoleptika - til sedation af voksne intensivplejepasienter, der kræver et sedationsniveau ikke dybere end ophidselse som følge af verbal stimulation (svarende til richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Cresnisol N10 infusionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cresnisol n10 infusionsvæske, opløsning

baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinacetat, methionin, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, opløsning

Cresnisol N10E infusionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cresnisol n10e infusionsvæske, opløsning

baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinacetat, methionin, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, opløsning

Cresnisol N18 infusionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cresnisol n18 infusionsvæske, opløsning

baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinacetat, methionin, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, opløsning

Cresnisol N24 infusionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cresnisol n24 infusionsvæske, opløsning

baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumchlorid, leucin, lysinacetat, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumglycerophosphat, hydreret, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, opløsning

Remifentanil "B. Braun" 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remifentanil "b. braun" 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Remifentanil "B. Braun" 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remifentanil "b. braun" 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg