Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - pulver och vätska till vävnadslim - kalciumkloriddihydrat 0,04 mmol aktiv substans; fibrinogen, humant 91 mg aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 0,6 - 10 ie aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 3000 kie aktiv substans - lokala hemostatika

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). elocta kan användas för alla åldersgrupper.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofili a - koagulationsfaktorer viii - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). novoeight kan användas för alla åldersgrupper.

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 50 e/ml - protrombinkomplex, aktiverat 50 e aktiv substans

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 25 e/ml - protrombinkomplex, aktiverat 25 e aktiv substans

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; argatrobanmonohydrat 100 mg aktiv substans - argatroban

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; argatrobanmonohydrat 100 mg aktiv substans - argatroban

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - pradaxa 75 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. pradaxa 110 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. pradaxa 150 mgprevention av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.