Latuda Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidona - esquizofrenia - psicolépticos - tratamiento de la esquizofrenia en adultos de 18 años o más.

Levemir Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - la insulina detemir - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - la levodopa, carbidopa, entacapone - mal de parkinson - sistema nervioso - orion de levodopa/carbidopa/entacapona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis no estabilización levodopa / dopa-decarboxilasa (ddc)-tratamiento del inhibidor de.

Micardis Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, simples - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Mimpara Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - clorhidrato de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostasis del calcio - secundaria hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes adultos con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en niños de 3 años de edad y mayores con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis en los cuales hpt secundario no está adecuadamente controlada con el estándar de cuidado de la terapia. mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda. carcinoma paratiroideo y el hiperparatiroidismo primario en adultos. la reducción de la hipercalcemia en pacientes adultos con:carcinoma paratiroideo;hpt primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de los niveles de calcio sérico (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Mirapexin Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexole dihydrochloride monohydrate - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamentos contra el parkinson - mirapexin está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off'). mirapexin está indicado para el tratamiento sintomático de moderada a severa idiopática y el síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal).

Mircera Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxi-polietilenglicol epoetina beta - anemia; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Modigraf Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - rechazo del injerto - inmunosupresores - profilaxis del rechazo de trasplantes en receptores de aloinjerto de adultos y pediátricos, renales, hepáticos o cardíacos. tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos y pediátricos.

Monotard Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de la diabetes mellitus.

NeoRecormon Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetina beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos;tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con los no-neoplasias mieloides que reciben quimioterapia;aumentando el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en el pre-programa de donación de. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra la informaron de un aumento del riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], sin deficiencia de hierro) si la sangre conservación de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres).