Ácido valpróico Generis Phar 300 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido valpróico generis phar 300 mg comprimido de libertação prolongada

generis farmacêutica, s.a. - Ácido valpróico - comprimido de libertação prolongada - 300 mg - Ácido valpróico 87 mg ; valproato de sódio 199.8 mg - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Abrysvo Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecções respiratórias do vírus sincitial - vacinas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. veja as seções 4. 2 e 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Avandia Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - rosiglitazone é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intoleranceas dupla terapia oral em combinação com metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina-um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de a monoterapia com um sulphonylureaas tripla terapia oral em combinação com metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral (ver secção 4,.

ChondroCelect Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - células de cartilagem autólogas viables caracterizadas expandidas ex vivo expressando proteínas marcadoras específicas - doenças da cartilagem - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - reparação de defeitos de cartilagem sintomática únicos do côndilo femoral do joelho (international cartilage repair society [icrs] grau iii ou iv) em adultos. concomitante assintomáticos lesões de cartilagem (icrs de grau i ou ii) podem estar presentes. demonstração de eficácia é baseada em um estudo clínico randomizado avaliando a eficácia da chondrocelect em pacientes com lesões entre 1 e 5 cm2.

ImmunoGam Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulina de hepatite b humana - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobulinas específicas - immunoprophylaxis da hepatite b - em caso de exposição acidental em não-imunizadas disciplinas (incluindo pessoas cuja vacinação isincomplete ou status desconhecido). - em haemodialysed pacientes, até a vacinação tornou-se eficaz. - no recém-nascido de um vírus da hepatite b transportadora-mãe. - em indivíduos que não apresentaram uma resposta imune (não mensuráveis hepatite b, anticorpos após a vacinação e para quem contínua, a prevenção é necessária devido ao risco de ser infectado com a hepatite b. deve também ser dada a outros oficiais de orientação sobre o uso adequado de humanos hepatite b imunoglobulina para uso intramuscular.

Equip WNV (previously Duvaxyn WNV) Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

equip wnv (previously duvaxyn wnv)

zoetis belgium sa - vírus inativado do nilo ocidental, estirpe vm-2 - imunológicos para equídeos - cavalos - para a imunização ativa de cavalos de seis meses de idade ou mais contra a doença do vírus do oeste do nilo, reduzindo o número de cavalos viraêmicos.

Zulvac 8 Bovis Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - vírus inactivado da febre catarral ovina, serotipo 8, estirpe btv-8 / bel2006 / 02 - imunologias - gado - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Micardis Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - antagonistas de angiotensina ii, - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Tandemact Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - a pioglitazona, glimepiride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - o tandemact é indicado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que apresentam intolerância à metformina ou para quem a metformina está contra-indicada e que já foram tratados com uma combinação de pioglitazona e glimepirida.

Tolura Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

tolura

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hipertensão - antagonistas de angiotensina ii, - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.