Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapina - comprimido revestido por película - 300 mg - quetiapina, fumarato 345.39 mg - quetiapine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapina - comprimido revestido por película - 300 mg - quetiapina, fumarato 345.39 mg - quetiapine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - quetiapina, fumarato 172.69 mg - quetiapine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarato de dimetilo - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunossupressores - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatida - osteoporose - homeostase de cálcio - movymia está indicada em adultos. tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fratura. nas mulheres pós-menopáusicas, foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais e não vertebrais, mas não nas fraturas do quadril. tratamento da osteoporose associada com sustentado sistêmica do glicocorticóide terapia em mulheres e homens em aumento do risco de fratura.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - transtornos da enxaqueca - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy é indicado para a profilaxia da enxaqueca em adultos que ter pelo menos 4 enxaqueca dias por mês.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para que o sildenafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia é indicado para o tratamento de câncer de mama metastático em pacientes adultos que não conseguiram de primeira linha para o tratamento da doença metastática e para quem padrão, contendo antraciclina terapia não é indicada. pazenir em combinação com carboplatin é indicado para o tratamento de primeira linha de células não-pequenas de câncer de pulmão em pacientes adultos que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia.

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

reddy holding gmbh - cinacalcet - comprimido revestido por película - 60 mg - cinacalcet, cloridrato 66.12 mg - cinacalcet - genérico - duração do tratamento: longa duração