Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat - tablet met verlengde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - methylphenidate

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat - tablet met verlengde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; fumaarzuur (e 297) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - methylphenidate

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

remark pharma industrieweg 24 7949 ak rogat - meclozine dihydrochloride-1-water 12,5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110), lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110), - meclozine

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandeling van influenzain patiënten van één jaar en ouder die zich presenteren met de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. ebilfumin is geïndiceerd voor de behandeling van baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). de behandelend arts dient rekening te houden met de pathogeniteit van de circulerende stam en de onderliggende aandoening van de patiënt te waarborgen is er een potentiële voordeel voor het kind. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van 1 jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van ebilfumin voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een geval per geval basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. ebilfumin is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). ebilfumin is geen vervanging voor de griepprik.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - behandeling van allergische rhinitis en urticaria.

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezetimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - tablet - 10 mg - 10 mg - ezetimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezetimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - tablet - 10 mg - 20 mg - ezetimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 40 mg; ezetimibe 10 mg - tablet - 10 mg - 40 mg - ezetimibe 10 mg; simvastatine 40 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 80 mg; ezetimibe 10 mg - tablet - 10 mg - 80 mg - ezetimibe 10 mg; simvastatine 80 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezetimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - tablet - simvastatin and ezetimibe