Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - empliciti yra nurodytas kartu su lenalidomide ir dexamethasone gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija (žr. skirsnius 4. 2 ir 5.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - daugybinė mieloma - imunosupresantai - imnovid kartu su bortezomib ir dexamethasone yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš gydymo režimą, įskaitant lenalidomide. imnovid kartu su deksametazonu yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia ir ugniai atsparios daugybine mieloma kurie gavo ne mažiau kaip du gydymo režimai, įskaitant lenalidomide ir bortezomibo, ir parodė ligos progresavimo po paskutinio gydymo.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

septodont - deksametazonas/timolis - dantų tirpalas - 1,11 mg/50 mg/g - various

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - tabletės - 1 tabletėje yra: deksametazono 2,0 mg. - Šunims ir katėms uždegiminių ir alerginių reakcijų simptominiam ar pagalbiniam gydymui.

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - tabletės - 1 tabletėje yra: deksametazono 0,5 mg. - Šunims ir katėms uždegiminių ir alerginių reakcijų simptominiam ar pagalbiniam gydymui.

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - suspensija - 1 g suspensijos yra: gentamicino (sulfato) - 3 mg a, tiabendazolo - 40 mg, deksametazono (acetato) - 0,903 mg; pagalbinių medžiagų - iki 1 g. - Šunims ir katėms, sergančioms išoriniu ausies uždegimu, sukeltu bakterijų, mikroskopinių grybų ar parazitų, gydyti.
nuo 2022-01-28 pagal reglamento (es) 2019/6 34 straipsnio reikalavimus tiekiamas rinkai su veterinariniu receptu.