Eesti - eesti - Ravimiamet

huvepharma - paromomütsiin - süstelahus - 175mg 1ml 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfate - kõhu kasvajaid - antineoplastilised ained - vitrakvi nagu monotherapy on näidustatud ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide tahkete kasvajate, et kuvada neurotroofse retseptori türosiini kinase (ntrk) geen fusion,kes on haigus, mis on lokaalselt kaugelearenenud, metastaatilise või kui kirurgiline resektsioon tõenäoliselt põhjustada haigestumist, andwho on rahuldavat ravi valikud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

livisto int'l s.l. - prednisoloon+mikonasool+polümüksiin b - kõrvatilgad, suspensioon - 5mg+23mg+5500rÜ 1ml 15ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfate bretüüliumtosilaat - gram-negatiivne bakter-nakkused - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - fetcroja on näidustatud ravi, infektsioonide tõttu aeroobsete gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - hingamisteede infektsioonid - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muud närvisüsteemi ravimid - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastilised ained - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - koerad - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Eesti - eesti - Ravimiamet

ceva sante animale - paromomütsiin - lahus joogivees/piimas manustamiseks - 140mg 1ml 250ml 1tk; 140mg 1ml 125ml 1tk; 140mg 1ml 1000ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.