AUGMENTIN FRUIT suukaudse suspensiooni pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

augmentin fruit suukaudse suspensiooni pulber

ideal trade links uab - amoksitsilliin+klavulaanhape - suukaudse suspensiooni pulber - 80mg+11,4mg 1ml 70ml 1tk

AUGMENTIN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

augmentin õhukese polümeerikattega tablett

first pharma oÜ - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+125mg 10tk; 500mg+125mg 12tk; 500mg+125mg 500tk; 500mg+125mg 24tk; 500mg+125mg 30tk; 500mg+125mg 4tk

ACIC 400 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

acic 400 mg tablett

ideal trade links uab - atsikloviir - tablett - 400mg 35tk

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID SANDOZ süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

amoxicillin/clavulanic acid sandoz süste-/infusioonilahuse pulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - amoksitsilliin+klavulaanhape - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg+200mg 5tk; 1000mg+200mg 1tk

Renagel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - kõik muud ravitoimingud - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tasermity Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer vesinikkloriid - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - tasemäär on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. sevelameerhüdrokloriidi võib arvesse võtta kaltsiumilisandeid, mis võib sisaldada kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest kontrollimiseks tingitud luuhaiguse raviks kasutada.

Firdapse (previously Zenas) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

firdapse (previously zenas)

serb sa - amifampridiin - lambert-eaton müasteense sündroom - muud närvisüsteemi ravimid - lambert-eatoni myasteniidi sündroomi (lems) sümptomaatiline ravi täiskasvanutel.

Amifampridine SERB Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amifampridine serb

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - muud närvisüsteemi ravimid - lambert-eatoni myasteniidi sündroomi (lems) sümptomaatiline ravi täiskasvanutel.

Benlysta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - erütematoosne luupus, süsteemne - immunosupressandid - benlysta on näidustatud add-ravi patsientidel vanuses 5 aastat ja vanemad, aktiivne, autoantibody positiivne süsteemne erütematoosne luupus (sle) suure tõenäosusega haiguse tegevus (e. positiivseid anti dsdna ja väike täiendus) vaatamata standardi ravi. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Idefirix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosupressandid - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.