Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur - gripiviirus, inaktiveeritud, tükeldatud viirus või pinnaantigeen - süstesuspensioon süstlis - 1annus 0.5ml 0.5ml 20tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 1tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline biologicals - tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstelahuse pulber ja lahusti - 1annus 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline biologicals - tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstelahuse pulber ja lahusti süstlis - 1annus 10tk; 1annus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - dimetüülfumaraat - gastroresistentne kõvakapsel - 120mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - dimetüülfumaraat - gastroresistentne kõvakapsel - 240mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetüülfumaraat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosupressandid - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).