Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad - muud antineoplastilised ained, protein kinase inhibiitorid - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastilised ained - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sustiva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse-viirus-1 (hiv-1) viirusevastane ravi-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. sustiva ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaas-inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz, mille pis ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab sustiva.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - efavirens - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 30tk; 600mg 50tk; 600mg 60tk; 600mg 84tk; 600mg 100tk; 600mg 28tk; 600mg 120tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - kartsinoom, neerurakk - antineoplastilised ained - neeru-raku kartsinoomi (rcc)votrient on näidatud täiskasvanute esimese rea ravi kaugelearenenud neerupuudulikkus;-raku kartsinoomi (rcc) ja patsientidel, kes on saanud enne tsütokiinide ravi kaugelearenenud haigusega. pehmete kudede sarkoom (s)votrient on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on selektiivne alatüüpide kaugelearenenud pehmete kudede sarkoom (s), kes on eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse või kes on edenenud 12 kuu jooksul pärast (neo)abiaine ravi. ohutust ja efektiivsust on ainult tõestatud teatud s histoloogilised kasvaja alatüüpide.

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - lamotrigiin - närimis-/dispergeeruv tablett - 5mg 56tk; 5mg 50tk; 5mg 42tk; 5mg 60tk; 5mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - lamotrigiin - närimis-/dispergeeruv tablett - 100mg 200tk; 100mg 42tk; 100mg 10tk; 100mg 30tk; 100mg 98tk; 100mg 14tk; 100mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - lamotrigiin - närimis-/dispergeeruv tablett - 50mg 50tk; 50mg 90tk; 50mg 200tk; 50mg 10tk; 50mg 60tk; 50mg 98tk; 50mg 14tk; 50mg 100tk; 50mg 28tk