Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infekterade vuxna och barn med hiv-infektion.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abakavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ziagen indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos människa, ungdomar och barn. demonstration av förmån av ziagen är främst grundar sig på resultat av de studier som gjorts med två gånger daglig rutin, vid behandling naiva vuxna patienter på kombinationsbehandling. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerherzuma är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer (mbc):som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämplig. i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom. i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv mbc, inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerherzuma är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv tidig bröstcancer (ebc):efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart). efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel. i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin. i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant herzuma terapi, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer > 2 cm i diameter. herzuma bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserad ventrikelcancer herzuma i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastro-esofageal junction som inte har erhållits före den anti-cancer behandling för sina metastatisk sjukdom. herzuma bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer (mgc) vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc 3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - dovato är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) - infektion hos vuxna och ungdomar över 12 år som väger minst 40 kg, med ingen känd eller misstänkt resistens mot virus-hämmare, eller lamivudin.

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,605 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - karmustin - pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 50 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; karmustin 50 mg aktiv substans

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - karmustin - pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 300 mg - karmustin 300 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - fenoximetylpenicillinkalium - filmdragerad tablett - 1 g - fenoximetylpenicillinkalium 1000 mg aktiv substans - fenoximetylpenicillin

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - fenoximetylpenicillinkalium - filmdragerad tablett - 800 mg - fenoximetylpenicillinkalium 800 mg aktiv substans - fenoximetylpenicillin

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.