Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium chloride, leucine, lysine acetate, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, magnesium sulfate heptahydrate, taurine, zinc sulfate heptahydrate, fish oil, rich in omega-3-acids, sodium glycerophosphate hydrate - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - betaiinia - homokystinuria - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - betaine - homokystinuria - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (cbs),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - zolmitriptanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tsolmitriptaani

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - zolmitriptanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - tsolmitriptaani

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - zolmitriptanum - tabletti, suussa hajoava - 2.5 mg - tsolmitriptaani

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - zolmitriptanum - tabletti, suussa hajoava - 5 mg - tsolmitriptaani

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s - naratriptan hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - naratriptaani

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiset aineet - poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (mf) tai sézary oireyhtymä (ss), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteiinikinaasin estäjät - imatinib medac on tarkoitettu hoitoon:lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr-abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito;lapsipotilailla, joilla on ph+kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joiden ph+kml on blastikriisivaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+all) integroitu kemoterapiaa;aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+all, kuin yksinään;aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt;aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely;aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. aikuis-ja lapsipotilaat, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastasoitunut dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.