Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšanai krūts un olnīcu vēzis.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - deksrazoksāna hidrohlorīds - diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija - visi pārējie terapeitiskie produkti - savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - oncaspar ir indicēts antineoplastiskās kombinētās terapijas sastāvdaļai akūtu limfoblastisko leikozi (vis) pediatriskiem pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, un pieaugušiem pacientiem.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - palonosetron hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. palonosetron hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - ondansetrons - apvalkotā tablete - 8 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 10 mg