Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - ebapiisav adh-i sündroom - diureetikumid, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lümfoom, mantle-cell - protein kinase inhibiitorid - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafeniib - melanoom - antineoplastilised ained - vemurafeniib on näidustatud monoteraapiana braf-v600-mutatsiooni-positiivse retseptorita või metastaatilise melanoomiga täiskasvanud patsientide raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaksomitsiin - clostridium infektsioonid - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi clostridioides difficile infektsioonide (cdi), tuntud ka kui c. raske-seotud diarröa (cdad), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi clostridioides difficile infektsioonide (cdi), tuntud ka kui c. raske-seotud diarröa (cdad) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanute, noorukite ja 14-päevaste ja vanemate laste raviks. valik kaletra raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, neerude ja kuseteede häired kodade virvendusarütmiaga (nvaf) koos ühe või mitme riskiteguriga, milleks kongestiivne südamepuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, suhkurtõbi, eelnev insult või mööduv isheemiline rünnak) tia). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (ldl) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. geneetilise kinnitus hofh tuleks saada, kui vähegi võimalik. muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.