Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - nitrogenoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andet respirationssystem produkter - inomax, i forbindelse med ventilations støtte og andre relevante aktive stoffer, er som angivet nedenfor:for de behandling af nyfødte spædbørn ≥34 uger af drægtighedsperioden med hypoxisk respirationssvigt, der er forbundet med kliniske eller echocardiographic dokumentation af pulmonal hypertension, for at forbedre iltoptagelsen og til at mindske behovet for ekstrakorporale membran oxygenering;som en del af behandlingen af peri - og postoperativ pulmonal hypertension hos voksne og nyfødte spædbørn, spædbørn og småbørn, børn og unge i alderen 0-17 år i forbindelse med hjertekirurgi, for at selektivt nedsatte pulmonal arteriel tryk og forbedre højre ventrikel funktion og iltning.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (herunder sepsis, meningitis, pneumoni, bakteriæmi og akut otitis media) hos spædbørn og børn fra to måneder op til fem år. brug af prevenar bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitis, meningokok - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indiceret til aktiv immunisering af individer 10 år og ældre for at forhindre invasiv meningokok sygdom forårsaget af neisseria meningitidis serogruppe b. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - alanin, arginin, asparaginsyre, dinatriumphosphatdodecahydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumhydroxid, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, opløsning

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - acetylcystein, alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinmonohydrat, methionin, n-acetyltyrosin, phenylalanin, prolin, serin, taurin, threonin, tryptophan, valin - infusionsvæske, opløsning

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,125 mg/ml

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,25 mg/ml

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,5 mg/ml

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,5 mg/ml

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ceftazidim - pulver til injektionsvæske, opløsning - 500 mg