fluarix tetra injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
glaxosmithkline ab - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/6/2021, ivr-227), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/austria/1359417/2021 - liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/austria/1359417/2021 - liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/6/2021, ivr-227), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans
hatchpak ib h120 brustablett till okulonasal suspension
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat - brustablett till okulonasal suspension - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat 3,7 - 4,7 log10 eid50 aktiv substans; mannitol hjälpämne; para-orange hjälpämne - fjäderfä
alfuzosin winthrop 10 mg depottablett
winthrop médicaments - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - alfuzosin
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ögonsjukdomar - lucentis är indicerat hos vuxna för behandling av neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd)behandling av synnedsättning på grund av koroidal kärlnybildning (cnv)behandling av nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme)behandling av nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo).
mirataz
dechra regulatory b.v. - mirtazapin - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katter - för kroppsvikt få i katten har dålig aptit och vikt förlust till följd av kroniska sjukdomstillstånd.
byooviz
samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ögonsjukdomar - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
ranivisio
midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel
cis bio international - 3,3-difosfono-1,2-propandikarboxylsyratetranatriumsalt - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 13 mg - 3,3-difosfono-1,2-propandikarboxylsyratetranatriumsalt 13 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)butedronsyra
reopro 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
janssen biologics b.v. - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab