Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - leflunomida 10 mg - leflunomida

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - leflunomida - comprimido - 10 mg - leflunomida 10 mg - leflunomida

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - leflunomida - comprimido - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - clorhidrato de doxorrubicina - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - caelyx liposomal pegilada se indica:como monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico, donde hay un aumento del riesgo cardíaco;para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado en mujeres que no han logrado una primera línea de quimioterapia basada en platino régimen;en combinación con bortezomib para el tratamiento de la progresiva mieloma múltiple en pacientes que han recibido al menos una terapia previa y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de médula ósea;para el tratamiento de las relacionadas con el sida, el sarcoma de kaposi (sk) en pacientes con recuentos bajos de cd4 (.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergilosis - cresemba está indicado en adultos para el tratamiento de:invasivo aspergillosismucormycosis en pacientes para quienes la anfotericina b es inappropriateconsideration debe ser dada a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoma, célula basal - agentes antineoplásicos - erivedge está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:- sintomático metastásico de células basales y el carcinoma localmente avanzado de carcinoma de células basales inapropiado para la cirugía o la radioterapia.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.