ABIRATERONA LANNACHER 250 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abiraterona lannacher 250 mg

synthon hispania, s.l. - spania - abirateronum - compr. - 250mg - antagonisti hormonali si substante inrudite alti antagonisti hormonali si substante inrudite

ABIRATERONA LANNACHER 500 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abiraterona lannacher 500 mg

synthon hispania, s.l. - spania - abirateronum - compr. film. - 500mg - antagonisti hormonali si substante inrudite alti antagonisti hormonali si substante inrudite

ABIRATERONA PHARMAZAC 250 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abiraterona pharmazac 250 mg

synthon hispania, s.l. - spania - abirateronum - compr. - 250mg - antagonisti hormonali si substante inrudite alti antagonisti hormonali si substante inrudite

Felpreva Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

felpreva

vétoquinol sa - emodepside, praziquantel, tigolaner - antihelmintice, - pisici - for cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. the veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

ABIRATERONA PHARMAZAC 500 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abiraterona pharmazac 500 mg

synthon hispania, s.l. - spania - abirateronum - compr. film. - 500mg - antagonisti hormonali si substante inrudite alti antagonisti hormonali si substante inrudite

Optison Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - ecocardiografia - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. optison este un ecocardiografia transpulmonară agent de contrast pentru utilizare la pacienții cu afecțiune cardiovasculară cunoscută sau suspectată de a asigura opacifierea camerelor cardiace, a spori stânga-ventriculare-endocardului-delimitarea graniței cu îmbunătățirea rezultată în perete-mișcare de vizualizare. optison trebuie utilizat numai la pacienții la care studiul fără contrast enhancement este neconcludent.

CEFTAMIL 1 g Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ceftamil 1 g

antibiotice s.a. - romania - ceftazidimum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 1g - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a iii-a

CEFTAMIL 2 g Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ceftamil 2 g

antibiotice s.a. - romania - ceftazidimum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 2g - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a iii-a

TWINPROS 0,5 mg/0,4 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

twinpros 0,5 mg/0,4 mg

laboratorios leon farma, s.a. - spania - combinatii (dutasteridum+tamsulosinum) - caps. - 0,5mg/0,4mg - medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

Olumiant Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant poate fi utilizat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.