Tachyben 25 mg šķīdums injekcijām Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

tachyben 25 mg šķīdums injekcijām

ever neuro pharma gmbh, austria - urapidils - Šķīdums injekcijām - 25 mg

Tachyben 100 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

tachyben 100 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

ever neuro pharma gmbh, austria - urapidils - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg

Esmocard Lyo 2500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

esmocard lyo 2500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - esmolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2500 mg

Meriofert 900 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

meriofert 900 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

ibsa farmaceutici italia s.r.l., italy - menotrofīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 900 sv

Empliciti Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumabs - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - empliciti ir norādītas kopā ar lenalidomide un deksametazona ārstēšanai multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas (skatīt 4. 2 un 5.

Ivemend Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitants - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Pixuvri Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - piksantrona dimaleāts - limfoma, ne-hodžkina - antineoplastiski līdzekļi - pixuvri ir indicēts kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai rezorbējošu agresīvu ne-hodžkina b-šūnu limfomu (nhl). piksantrona terapijas ieguvums pacientiem, kuri tiek lietoti kā piektā vai lielāka ķīmijterapija, pacientiem, kuri ir rezistenti pret pēdējo terapiju.

Zostavax Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis) - herpes zoster; immunization - vīrusu vakcīnas - zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Viraferon Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Cefepime MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

cefepime mip 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g