Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - selektiivsed immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib põhjustada suurenenud risk raskete kõrvaltoimete, seega algatamise leflunomiidi ravi on hoolikalt tuleb kaaluda seoses nimetatud kasu / riski aspekte. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fraxiparine süstelahus süstlis
viatris sia - kaltsiumnadropariin - süstelahus süstlis - 7600rÜ anti xa 0.8ml 0.8ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fraxiparine süstelahus süstlis
viatris sia - kaltsiumnadropariin - süstelahus süstlis - 5700rÜ anti xa 0.6ml 0.6ml 10tk; 5700rÜ anti xa 0.6ml 0.6ml 2tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fraxiparine süstelahus süstlis
viatris sia - kaltsiumnadropariin - süstelahus süstlis - 3800rÜ anti xa 0.4ml 0.4ml 2tk; 3800rÜ anti xa 0.4ml 0.4ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fraxiparine süstelahus süstlis
viatris sia - kaltsiumnadropariin - süstelahus süstlis - 2850rÜ anti xa 0.3ml 0.3ml 10tk; 2850rÜ anti xa 0.3ml 0.3ml 2tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
terebyo õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - teriflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 14mg 84tk; 14mg 28tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
aregalu õhukese polümeerikattega tablett
krka, d.d., novo mesto - teriflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 14mg 84tk; 14mg 14tk; 14mg 98tk; 14mg 28tk; 14mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
leflunomide elvim õhukese polümeerikattega tablett
sia elvim - leflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk