Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - mylotarg on näidustatud kombineeritud ravi daunorubicin (dpl) ja cytarabine (arac) raviks patsientidel vanuses 15 aastat ja üle selle eelnevalt ravimata, de novo cd33-positiivse akuutse müeloidse leukeemia (aml), välja arvatud äge promyelocytic leukeemia (avp).

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 2000ml 4tk; 1000ml 6tk; 1500ml 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1000ml 1tk; 1500ml 1tk; 1500ml 4tk; 2000ml 4tk; 2000ml 1tk; 650ml 1tk; 650ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 10tk; 30mg 50tk; 30mg 30tk; 30mg 100tk; 30mg 7tk; 30mg 4tk; 30mg 84tk; 30mg 20tk; 30mg 98tk; 30mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

upjohn eesv - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 10tk; 40mg 30tk; 40mg 56tk; 40mg 14tk; 40mg 28tk; 40mg 7tk; 40mg 84tk; 40mg 200tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

upjohn eesv - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 20tk; 10mg 30tk; 10mg 4tk; 10mg 90tk; 10mg 50tk; 10mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - deksametasoon - närimistablett - 0,5mg 80tk; 0,5mg 100tk; 0,5mg 20tk; 0,5mg 40tk; 0,5mg 50tk; 0,5mg 10tk; 0,5mg 70tk; 0,5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 60tk; 60mg 30tk; 60mg 90tk