Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - muudetud live veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse tüüp 1, mitte-cytopathic algtüve ke-9 ja modifitseeritud live veiste viiruslik kõhulahtisus virus tüüp 2, mitte-cytopathic algtüve ny-93 - immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, live viral vaccines - aktiivse immuniseerimise veiseid alates 3 kuu vanusest vähendada hyperthermia ja vähendada vähendada leukotsüütide arv, mis on põhjustatud veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse (bvdv-1 ja bvdv-2), ja vähendada viiruse levikuga ja viraemia põhjustatud bvdv-2. veiste aktiivseks immuniseerimiseks bvdv-1 ja bvdv-2 vastu, et vältida püsivalt nakatunud vasikate sündi, mis on põhjustatud transplatsentaarsest infektsioonist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091... - live canine distemper virus + live koera adenovirus + live koera parainfluenza viirus + live koera parvovirus + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates 6 nädala vanusest:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud l. serotüüp canicola serotüüp canicola ja l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ja vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada infektsiooni ja uriini eritumist, mis on põhjustatud l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripp, inimene - vaktsiinid - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - nagu tüve a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - nagu tüvi (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - nagu tüvi (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaktsiinid - 60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. kasutada idflu aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - b-tüüpi botulinum toksiin - torticollis - lihasrelaksandid - neurobloc on näidustatud emakakaela düstoonia raviks (tortikollis). vt lõik 5. 1 andmed efektiivsuse kohta patsientidel, tundlik / resistentne a-tüüpi botulinum toksiin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunoloogilised vahendid - sheep; cattle - sheepactive immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/ või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpi), aktiivse immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1,2, 4 ja/ või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpi), aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). cattleactive immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1, 2, 4 ja/ või 8, ja selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide suhtes, kui on täheldatud selle liigi: serotüübi 1, 4 ja / või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1, 2, 4 ja/ või 8, et vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide suhtes, kui on täheldatud selle liigi: serotüübi 1, 4 ja / või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide). aktiivse immuniseerimise lambaid ja veiseid, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübid 1, 2, 4 ja/või 8 (kombinatsioon maksimaalselt 2 serotüüpide).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatatsept - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklüsumab - hulgiskleroos - immunosupressandid - zinbryta on näidustatud täiskasvanud patsientidel hulgiskleroosi retsidiivsete vormide (rms).