Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - nefopamo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - nefopam

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - citarabinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - cytarabine

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 40 mg/ml - gemcitabine

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - morfino hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 20 mg/ml - morphine

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - triheksifenidilio hidrochloridas - tabletės - 2 mg - trihexyphenidyl

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - bupivakainas - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml - bupivacaine

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: buprenorfino (hidrochlorido) - 0,3 mg (atitinka 0,324 mg buprenorfino hidrochlorido); pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,35 mg). - Šunims ir katėms analgezijai po operacijų.
arkliams analgezijai po operacijų, naudojant kartu su sedaciniais vaistais.
Šunims ir arkliams sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį.

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - qarziba fluorouracilu ir folino didelės rizikos neuroblastoma pacientų amžius 12 mėnesių ir daugiau, kurie anksčiau gavo indukcinės chemoterapijos ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po myeloablative terapijos ir kamieninių ląstelių transplantacijos, taip pat pacientams su istorija atsinaujino arba ugniai atsparios neuroblastoma, su arba be liekamųjų ligos. prieš gydant recidyvuojančią neuroblastomą, bet kokia aktyviai progresuojanti liga turi būti stabilizuota kitomis tinkamomis priemonėmis. pacientams, kurių istorija atsinaujino/ugniai atsparios ligos ir pacientams, kurie nepasiekė išsamų atsakymą po pirmos linijos terapija, qarziba turėtų būti derinamas su interleukinas 2 (il 2).

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.