Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatro s.p.a., itālija - rifaximin, colistin sulfate, miconazole, triamcinolone acetonide, carbaril - ausu pilieni, suspensija - kaķi; suņi

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

eli lilly holdings limited, united kingdom - insulīns, cilvēka - suspensija injekcijām - 100 sv/ml

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

eli lilly holdings limited, united kingdom - insulīns, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 100 sv/ml

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

lupin (europe) limited, united kingdom - gliklazīds - ilgstošās darbības tabletes - 60 mg

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

scandinavian fuel company latvia, sia 40103709998 zemitāna iela 2b, rīga, lv-1012 - pulveris - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

scandinavian fuel company latvia, sia 40103709998 zemitāna iela 2b, rīga, lv-1012 - pulveris - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

scandinavian fuel company latvia, sia 40103709998 zemitāna iela 2b, rīga, lv-1012 - cits, Želeja - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tablete

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole sp norāda attieksmi pret šādas sēnīšu infekcijas pieaugušiem (skatīt 5. sadaļu programmā. 1):- invazīvās aspergillosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b vai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- fusariosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, vai pacientiem, kuri nepanes no amfotericīna b;- chromoblastomycosis un mycetoma pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no itraconazole;- coccidioidomycosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, itraconazole vai fluconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- orofaringālas kandidoze: kā pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir smagas slimības vai pat cilvēkiem ar traucētu imūnsistēmu, kuriem atbildes uz aktuāliem terapija ir sagaidāms, ka būs slikti. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole sp ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādi pacienti ir:- pacienti, kuri saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kas areat augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;- asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.