Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegaalia - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kes on ebaadekvaatne vastus kirurgia ja/või kiiritusravi ja kellele asjakohane ravi koos somatostatin analooge ei normaliseerida igf-i kontsentratsiooni või ei olnud talutav. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kes on ebaadekvaatne vastus kirurgia ja/või kiiritusravi ja kellele asjakohane ravi koos somatostatin analooge ei normaliseerida igf -i kontsentratsiooni või ei olnud talutav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotekaan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - muud antineoplastilised ained - topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (sclc) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi sobivaks. topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastilised ained - neeru-cell carcinomatorisel on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud neeru-raku kartsinoomi (rcc), kellel on vähemalt kolm kuuest prognostic riskitegurid. mantlit-cell lymphomatorisel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja / või tulekindlad mantlit-raku lümfoom (mcl).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodiinfumaraat - kusepõiesüst, ülekaakt - uroloogilised ravimid - sümptomite (urtikaarsageduse suurenemine ja / või kiireloomulisus ja / või kiiret inkontinentsust) ravi, mis võib tekkida üleaktiivse põie sündroomi põdevatel patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid. vajadusele kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amüloidoos - muud närvisüsteemi ravimid - vyndaqeli on näidustatud täiskasvanud 1. etapp polüneuropaatia sümptomaatiline viivitada perifeerne neuroloogiline kahjustus transthyretin amüloidoosi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledroonhappe monohüdraat - hüperkaltseemia - narkootikumid luuhaiguste raviks - 4 mg / 5 ml ja 4 mg / 100 ml:ennetamine lihaskonna seotud üritused (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või operatsiooni, et luu, või kasvaja põhjustatud hypercalcaemia) täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud malignancies seotud luu. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:ravi osteoporoosi:post-menopausis naised;mehed;suurenenud risk luumurdude, sealhulgas hiljutine väike-trauma hip-murd. ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi:post-menopausis naised;mehed;suurenenud risk luumurdude. ravi paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - besponsa on monoteraapiana retsidiveerunud või tuleohtliku cd22-positiivse b-rakulise prekursori ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) täiskasvanute raviks.. täiskasvanud patsientidel, kellel philadelphia kromosoomiga positiivse (ph+) taastekkinud või tulekindlad b-raku eellased kÕik peaks olema ebaõnnestunud ravi vähemalt 1 türosiinkinaasi inhibiitor (tki).