Eesti - eesti - Ravimiamet

strides pharma (cyprus) limited - gabapentiin - kõvakapsel - 100mg 200tk; 100mg 90tk; 100mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

strides pharma (cyprus) limited - gabapentiin - kõvakapsel - 300mg 50tk; 300mg 90tk; 300mg 200tk; 300mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

strides pharma (cyprus) limited - gabapentiin - kõvakapsel - 400mg 90tk; 400mg 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, , mesilaspere stimuleerivaid faktoreid - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios leon farma sa - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 91tk / 273tk; 0+0/3mg+0,02mg 21tk / 7tk; 0+0/3mg+0,02mg 42tk / 14tk; 0+0/3mg+0,02mg 63tk / 21tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - flukonasool - kõvakapsel - 50mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios leon farma sa - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,03mg 7tk / 21tk; 0+0/3mg+0,03mg 14tk / 42tk; 0+0/3mg+0,03mg 42tk / 126tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - flukonasool - kõvakapsel - 100mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastiim - neutropeenia - immunostimulants, - accofil on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. accofil'i ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-accofil, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga patsientidel, et vähendada bakteriaalsete infektsioonide riski, kui muud võimalused neutropeenia raviks on sobimatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.