Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)
teva b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade virvendusega täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinatsioonid - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (ash). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non‑st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
plavocorin õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 90tk; 75mg 500tk; 75mg 50tk; 75mg 60tk; 75mg 56tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk; 75mg 84tk; 75mg 14tk; 75mg 98tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
candisil hct tablett
laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 7tk; 16mg+12,5mg 15tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
candisil hct tablett
laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 8mg+12,5mg 30tk; 8mg+12,5mg 100tk; 8mg+12,5mg 56tk; 8mg+12,5mg 98tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
prescanden hct tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 90tk; 32mg+25mg 56tk; 32mg+25mg 60tk; 32mg+25mg 28tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 100tk; 32mg+25mg 300tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
atacand plus tablett
cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 300tk; 32mg+12,5mg 7tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
candesartan hct actavis tablett
actavis group ptc ehf. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 50tk; 32mg+25mg 250tk; 32mg+25mg 14tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 20tk; 32mg+25mg 10tk; 32mg+25mg 98tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
atacand plus tablett
cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 98tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
factor vii baxalta süstelahuse pulber ja lahusti
baxalta innovations gmbh - vii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 600rÜ 1tk