PHARMOX CV 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosnia ja Hertsegoviina - horvaadi - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmox cv 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 500 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 100 mg

PHARMOX CV 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosnia ja Hertsegoviina - horvaadi - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmox cv 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 1000 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 200 mg

Nivolumab BMS Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinom, ne-malih stanica pluća - Антинеопластические i иммуномодулирующие agenti, monoklonsko antitijelo - nivolumab bms je indiciran za liječenje lokalno avanziranog ili metastatskog skvamoznog ne-malih stanica raka pluća (nsclc) nakon prethodne kemoterapije kod odraslih.

Aloxi Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hidroklorid - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi navodi u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. aloxi drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Elaprase Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolisaharidoza ii - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - elaprase je indiciran za dugotrajno liječenje bolesnika sa hunter sindrom (mukopolisaharidozom ii, gpp ii). heterozigotne ženke nisu proučavane u kliničkim ispitivanjima.

Targretin Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - beksaroten - limfoma, t-stanica, kožnih - antineoplastična sredstva - targretin kapsule su indicirane za liječenje kožnih manifestacija bolesnika s kožnim limfomima s naprednim stadijima limfoma t-stanica (ctcl) koji su bili vatreni na najmanje jedan sustavni tretman.

Briumvi Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Vpriv Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - vpriv je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika s tipom 1 gaucherove bolesti.

Zonisamide Mylan Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsija - antiepileptici sredstva, - monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih s prvi put utvrđenom epilepsijom;dodatni terapija u liječenju parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 6 godina i više.

Alunbrig Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.